与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
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选择性TGFβR-IALK4,ALK5抑制剂，IC50分别为129 nM 和47 nM,也抑制ALK7,但不抑制ALK1,2,3,和6。
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ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，且特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM, 但不是相关的转录共激活因子p300。
产品货号：S266225mg 产地：美国 价格：询价 点击数：422 商家询价
WYE-354是有效的，特异性的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为5 nM，抑制mTORC1/P-S6K(T389) 和 mTORC2/P-AKT(S473)，而对P-AKT(T308)没有抑制作用, 作用于mTOR比作用于PI3Kα和PI3Kγ选择性分别高100和500倍以上。
产品货号：S126610mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：445 商家询价
Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
产品货号：S157710mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：333 商家询价
CX-5461 是rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录，IC50为142 nM, 对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
产品货号：S268410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：382 商家询价
BAY 57-1293 是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用，IC50为20 nM，CAS#348086-71-5。
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无营养型甜味剂。
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新型，高度选择性的Syk抑制剂，IC50为1 nM,作用于Syk比作用于Fgr,Lyn,FAK,Pyk2 和Zap70选择性高80倍以上。
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Everolimus (RAD001)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。
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