Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
产品货号：S101810mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：412 商家询价
有效的，选择性ALK5抑制剂，IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
产品货号：S1067 产地：美国 价格：询价 点击数：971 商家询价
钠离子通道抑制剂，IC50为131 μM。
产品货号：S1693 产地：美国 价格：询价 点击数：404 商家询价
一种uroprotective的药剂，可与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
产品货号：S1201 产地：美国 价格：询价 点击数：434 商家询价
KU-60019 是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍, 且是高度有效的放射增敏剂。
产品货号：S157010mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：380 商家询价
有效的，ATP竞争性的，可逆FAK抑制剂，IC50为1.5 nM,作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。
产品货号：S2890 产地：美国 价格：询价 点击数：669 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：765 商家询价
PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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V5 Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
产品货号：B23512 产地：美国 价格：询价 点击数：544 商家询价
DCC-2036 (Rebastinib) 是Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM 和 4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3, 和 Tie-2, 对c-Kit具有低的抑制活性。Phase 1/2。
产品货号：S263450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：489 商家询价